我们将在有关COVID-19疫苗的新闻发布后更新这篇文章。这篇文章最后一次更新是在2021年8月23日。下面的许多问题和答案来自我们2021年1月20日的网络研讨会。”COVID-19疫苗:过敏、过敏反应和答案。“
疫苗有效吗?
绝对地!疫苗挽救生命。他们是20世纪最伟大的公共卫生成就之一。
Covid-19疫苗有哪些好处?
Covid-19可能是一个非常严重的疾病。疫苗已被证明在预防病毒方面具有高度有效。他们允许你的身体对病毒产生豁免而不会生病。如果接种疫苗的人确诊患有Covid-19,他们的可能性不太可能经历严重疾病。
人们还认为,接种疫苗可以保护你周围的人也是如此。生病与COVID-19提供了免疫的水平,但多久不得而知。和疾病带来的严重症状或死亡的危险。因此,通过疫苗开发的免疫力是最安全的选择。
有多少Covid-19疫苗?
美国有三种针对12岁及12岁以上人群的COVID-19疫苗:
- 辉瑞/ BioNTech(两个剂量相隔三周)
- Moderna的(两剂4周开)
- 强生公司(一个剂量)
的辉瑞/ Biontech疫苗已获得FDA的全额批准.它会根据品牌名称Comirnaty销售。Moderna酒店和强生公司正在紧急使用授权提供,
有哪些类型的Covid-19疫苗?
信使RNA(mRNA)疫苗
mRNA的疫苗不含有活病毒,而是一种合成材料,模仿病毒。这会将你的身体一个消息产生抗体和T细胞建立一个免疫系统的防御。它保护时,接触到真正的病毒受感染的人。
向量的疫苗
病毒载体疫苗以普通感冒病毒为载体,将新冠病毒的遗传密码导入其中。这种疫苗将遗传密码传递给我们的细胞,并训练我们的免疫系统保护自己免受未来的感染。疫苗不含活病毒。它不会引起来自COVID-19或载体病毒的感染。
效果如何COVID-19疫苗?
据报道,辉瑞/生物技术公司的疫苗在预防症状性疾病方面的有效性为95%。据报道,Moderna疫苗预防有症状疾病的有效性为94.5%。
强生公司疫苗被报道为在预防中度至重度COVID-19 66%有效的,并且在防止严重或严重的疾病85%有效。
谁得到疫苗和何时?
美国疾病控制与预防中心表示,所有12岁及以上的人都有资格接种COVID-19疫苗。预计将于2021年秋季提供针对年幼儿童的疫苗。
检查健康的您的国家和地方主管部门的网站上为您所在地区的疫苗供应,或访问信息Vaccines.gov.
人们是否需要一个covid-19疫苗助推器射击?
美国疾病控制和预防中心(CDC)已经宣布covid-19助推器镜头接受辉瑞/BioNTech和Moderna mRNA疫苗的人将从9月20日那周开始上市。人们有资格在接受第二针疫苗8个月后接受COVID-19加强针。
研究表明,基因疫苗的有效性随着时间的推移下降,抗感染。它继续保持对住院强有力的保护,但是。
“在未来几个月内,目前对抗严重疾病,住院和死亡的保护可能会在较高风险或在疫苗接种卷展栏中疫苗的阶段接种疫苗的那些,”罗奇尔·沃利森斯基说。“因为这个原因,我们得出结论,将需要一个增强射击来最大限度地提高疫苗诱导的保护和延长其耐用性。”
它的预期,谁收到单剂量强生公司载体疫苗的人也需要注射加强剂。
免疫因素的人是否需要额外剂量的Covid-19疫苗?
美国疾病控制与预防中心说谁是中度或重度免疫功能低下的人应该接收第三剂量信使rna疫苗(疾控中心强调,这不是补充注射。)免疫功能中度或严重受损的人尤其容易感染COVID-19,因为他们更容易罹患严重、长期疾病。与没有免疫缺陷的人相比,他们可能无法建立相同水平的免疫。
这组包括人谁...
- 正在接受癌症治疗
- 患有中度或重度原发性免疫缺陷疾病
- 服用大剂量的皮质类固醇(每天20毫克或更多的强的松或等量)或其他可能抑制免疫系统的药物
- 接受器官或干细胞移植
如果你的身体状况使你的免疫功能受损,或者你被开了大剂量或长期剂量的皮质类固醇,与你的医生谈谈,是否有必要接种额外剂量的COVID-19疫苗。
CDC建议谁是中度或重度免疫功能低下的人基因疫苗的第二剂量后至少四周得到他们的第三个剂量。研究正在进行强生公司载体疫苗的另一个剂量是否有必要对免疫力低下的人群。
关于辉瑞/生物科技公司的疫苗,我应该知道些什么?
- 第一种疫苗完全批准为FDA 16岁及以上
- 疫苗的品牌名称Comirnaty进行销售
- 疫苗被批准为12-15岁年龄组作为紧急使用授权
- mRNA疫苗
- 目前只有12-15岁的疫苗
- 2个剂量,间隔3周
- 原料
- 副作用潜力:
- 注射部位疼痛
- 流感样症状
- 必须储存非常寒冷(-70度F),使较小的设施较少
关于莫德纳疫苗我该知道些什么?
- mRNA疫苗
- 批准为FDA紧急使用授权
- 2剂,相隔4周
- 原料
- 比老年人稍微略微有效
- 潜在的副作用
- 注射部位疼痛
- 流感样症状
- 可以在36度F到46度F中存储,使其更容易访问
关于强生疫苗我该知道些什么?
- 矢量疫苗
- 批准为单剂量
- 批准为FDA紧急使用授权
- 原料
- 可能对世界各地出现的COVID-19变种更有效
- 潜在的副作用
- 注射部位疼痛
- 流感样症状
- 可以在冷藏温度下储存而不是在冰箱中,使其更容易获得和运输
是否有其他Covid-19疫苗很快就会提供?
Astazeneca.
- 矢量疫苗
- 给出半剂量时90%有效。
- 2剂量,分开1个月
- 不需要特殊的冷却。
COVID-19疫苗的副作用是什么?
COVID-19疫苗可能导致:
- 疼痛和/或在注射部位肿胀。
- 发热
- 寒冷
- 疲劳
- 头痛
这些症状是正常的,因为身体为病毒构建免疫力。
Covid-19疫苗副作用如何管理?
不是每个人都将从Covid-19疫苗中突出副作用。如果您有副作用,您可以做些事情来减少症状,包括:
- 使用凉爽,湿润和干净的毛巾在注射部位
- 移动患臂
- 发烧时,多喝水,穿轻便的衣服
- 即使你有辉瑞/生物技术和Moderna疫苗的副作用,重要的是你要接种第二剂,除非你的医生建议不要接种,因为疫苗成分有过敏反应的风险。
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你应该采取止痛药,如泰诺或布洛芬获得COVID-19接种前?
美国疾病控制和预防中心(CDC)不建议在接种疫苗前服用止痛药。目前还不清楚这些药物是否会降低疫苗的效力。
如果在接种疫苗后感到疼痛、不适或发烧,只要没有医学上的理由,你可以服用这些药物。
如果我已经感染了COVID-19,我需要接种疫苗吗?
已经感染COVID-19的人应该接种疫苗。与自然感染的免疫相比,疫苗接种为COVID-19提供了更有力和持久的保护。
天然感染确实提供了一些免疫力,但它未知免疫力持续多久。
有多长的人应该在Covid-19后等待Covid-19疫苗?
COVID-19后没有具体的疫苗接种时间。然而,人们应该等到他们不再有任何症状。
如果有人用单克隆抗体治疗,那么他们应该在获得疫苗前等待90天。人们最近可能还需要等待其他疾病的疫苗。
是COVID-19疫苗有效对抗新的变种或病毒株?
这是常见的病毒变异,随着时间的推移,导致新的变种。有多种COVID-19的变体已经出现在过去的几个月中,包括已经引起感染,住院和死亡的上升在美国所谓的三角洲变种。
迄今为止,COVID-19疫苗在产生针对新变异的抗体方面是有效的。然而,疫苗和变异还需要继续研究。
即使在你接种疫苗后,你也可以用Covid-19生病吗?
是的,接种疫苗后,人们仍然可以捕捉病毒。疾控中心称这些病例为“疫苗突破病例”。然而,大多数都有Covid-19疫苗接种的人发展轻微的症状,并且不太可能从病毒中住院或死亡。
请记住,没有一种疫苗是100%有效。在临床试验中,辉瑞/ BioNTech疫苗被证明在防止疾病症状的95%有效的。该Moderna的疫苗被证明是预防疾病的症候94.5%有效。强生公司疫苗在预防中度至重度COVID-19 66%有效的,并且在防止严重或严重的疾病85%有效。
您收到COVID-19疫苗后有什么准则应遵循?
首先,如果您正在获得辉瑞/ Biontech或Moderna疫苗,那么您可以获得这些疫苗的两个剂量。在你的第二次拍摄后大约两周内,你没有完全保护。
当你完全接种了COVID-19疫苗后,重要的是继续实施感染预防措施。部分原因是疫苗不是100%有效。此外,还不知道接种疫苗的人是否仍能携带和传播病毒。
所以,直到有足够的人是免疫的,重要的是每个人的后续准则,包括:
- 社会疏远 - 6英尺与其他人分离
- 经常洗手
- 戴面具
如果您完全接种疫苗并接触到有Covid-19的人,您是否仍然自检?
谁是完全接种疫苗,并暴露于COVID 19人,如果他们满足疾病预防控制中心建立的条件并不需要自我隔离:
- 充分接种 - 2周以上由于两个剂量疫苗的第二剂量或因为单剂量疫苗的第一剂量
- 在接种最后一剂COVID-19疫苗后3个月内
- 自接触以来没有出现COVID-19症状
有过敏史的人可以接种疫苗吗?
有过敏史或过敏反应的人可以接种疫苗。对疫苗的任何成分过敏或对第一剂疫苗有过敏反应的人不应接种疫苗。他们应该在医疗设施接受疫苗接种,在那里他们可以在接种后的30分钟内接受监测。欲知更多详情,请浏览COVID-19疫苗过敏反应页。
抗组胺药将降低对疫苗的抗体反应吗?
没有数据表明抗组胺药降低抗体反应。口服类固醇,但是,可能降低抗体应答。
是否有可能排除获得COVID-19疫苗的人任何医疗条件?
目前还没有。患有哮喘或慢性阻塞性肺病、免疫系统减弱、自身免疫性疾病、格林-巴利综合征和贝尔氏麻痹等潜在疾病的人应该接种mRNA疫苗。
在疫苗后服用替代素,使其不太可能产生免疫应答?
号可能潜在地与疫苗干扰的唯一药物是口服皮质类固醇,其可以降低的抗体反应。
布拉德利·奇普斯医学博士评论