被称为3TR的欧洲项目正在寻找美国和其他国家的人,以严重的哮喘加入其患者工作组。3TR患者工作组将有助于研究人员了解生物治疗是否正常工作或不适合严重哮喘的人。
将生物处理注射注射药物,如omalizumab [Xolair],Mepolizumab [Nucala],Reslizumab [Cinqair],Benlaizumab [Fasenra],Dupilumab [Dupixent]。
目前,与生物学治疗的“响应”有什么意思达成协议。例如,病人感觉有多好?需要哪些改善他们的肺功能。
严重哮喘的人将帮助研究人员知道他们认为最重要的治疗方面。这将有助于研究人员了解生物治疗是否正在为具有严重哮喘的人类工作。在未来,医生和患者将使用该定义来决定是否应继续进行生物学处理,或者是否应使用替代治疗。
谁可以参加?
我们想邀请您参加:
- 你是12岁或以上,并且具有严重的哮喘
- 您是一个患有6岁或以上的严重哮喘的人的父母或照顾者
- 您已采取或目前正在服用生物学治疗(参与不是强制性的)
- 能够用英语阅读和沟通
- 没有必要的技能
什么时候?
将组织与有关人士的介绍性呼叫。此呼叫将提供有关项目和活动的更多信息。患者工作组将每月一次通过视频会议举行一小时。
项目是什么?
该患者工作组是欧洲项目的一部分,称为3TR。该集团由欧洲肺基金会和欧洲过敏和Airways疾病患者协会协调。
3TR项目旨在改善严重哮喘患者的护理。您可以在此处了解有关3TR的更多信息:https://www.3tr-imi.eu/
接触
患者可以在8月30日之前表达他们的兴趣,2021。发送电子邮件至南安普敦大学凯特·卡尔瓦博士e.khaleva@soton.ac.uk.。