FDA考虑对顺势疗法进行更严格的监管

美国食品和药物管理局(FDA)正在考虑是否加强对顺势疗法产品的监管。FDA于4月举行了听证会，随后于6月2日结束了公众意见征询期。

顺势疗法产品在零售商店和互联网上广泛销售，不受药物监管，因此它们没有经过安全性或有效性测试。FDA的新规定将改变这一点。

自2009年以来，FDA已经发布了近40封关于顺势疗法产品的警告信，其中包括今年早些时候专门针对哮喘患者的警告信标着“顺势疗法”的非处方哮喘产品。

根据美国国立卫生研究院国家补充和综合健康中心在美国，顺势疗法是基于200多年前在德国发展起来的一种替代医疗系统。其中一个基本概念是，药物中的有效成分应该高度稀释，但由于出售或贴上顺势疗法标签的产品没有受到严格监管，它们可能含有大量不同的有效成分，从而增加了潜在的不良副作用。

消费者可以通过查找标签上的声明来识别顺势疗法产品，或检查有效成分是否按稀释度列出(例如“LM1”、“6X”或“30C”)。

FDA表示，顺势疗法产品的标签不应该有医疗声明，并建议人们向MedWatch安全信息和不良事件报告程序报告任何不良副作用，可在www.fda.gov提交确证/报告．