高科技吸入器:FDA批准的数字吸入器

FDA最近批准了一种新的数字吸入器，可以帮助患者更好地了解他们的哮喘症状，并与他们的医生沟通。

这可能预示着一种新型的数字吸入器将进入市场，使患者和家庭更容易与医疗保健提供者协调护理。

的ProAir^®由Teva公司生产的Digihaler™(硫酸沙丁胺醇吸入粉末)是一种快速缓解沙丁胺醇吸入剂，用于治疗或预防4岁及以上哮喘和/或运动性支气管痉挛(EIB)患者的支气管痉挛。

吸入器内置传感器，可以检测吸入器的使用时间和测量吸气流量，并将数据发送到配套的移动应用程序，该应用程序可以与医疗保健提供者共享。

跟踪吸入器的使用可以帮助患者确定他们的哮喘是否不受控制，以及他们是否应该去看他们的初级保健医生或过敏专科医生进行治疗。

装置中的药物——硫酸沙丁胺醇——通过放松气道周围的肌肉来起作用，让更多的空气通过。呼吸的改善通常在几分钟内发生。

ProAir Digihaler预计将于2019年通过少数医疗保健项目推出，以便收集使用该设备的真实体验。全国发射计划于2020年进行。