临床试验是研究研究，可以评估预防，检测和治疗疾病的新方法的安全性和有效性。与哮喘和过敏有关的试验可关注新的药物，设备或医疗程序。
神话：参加临床审判不会帮助我。
事实：福利包括:
- 在自己的健康中发挥积极作用
- 可能获得新的治疗方法
- 谨慎就医
- 向其他患者提供希望
- 推进科学和医学知识
记住，可能会有风险。新的药物和程序可能会产生未知的副作用，也不能保证你的病情会好转。在参与之前评估收益和风险。
神话：参与者是没有受到保护。
事实：内置的保障措施、严格的指导方针、筛查和检测有助于在法律和道德上保护参与者:
- 知情同意文件详细说明了访问的目的、持续时间、风险和好处以及程序。在签字之前，一定要要求对方对你不懂的地方做出解释。
- 签署同意书时，您同意遵循审判的指导方针。但是，即使在开始治疗后，您也可以在任何时候留下试验。
- 询问试验是否是IRB审核的。制度审查委员会（IRB） - 由医生，科学家和社区成员组成 - 确保医疗安全和保护;它审查，评估和建议继续持续。
- 其他监测和研究委员会可监督参与者的保护;询问哪些电路板与每次试验有关。
- 通过医生沟通结果，他们可以监控审判。
神话：临床试验是昂贵的，通常由制药公司赞助。
F ACT：赞助商和保险，包括Medicare，通常涵盖与临床试验相关的患者的费用。医疗补助范围因国家而异。没有涵盖与参与者无关的健康问题有关的费用。
参与者的间接费用可能包括时间和旅行承诺，由于实验室测试或其他程序等试用要求而在工作中的时间。
审判提案国包括政府机构，保险公司，医疗器械公司，基金会，医生/调查员和医疗保健提供者以及制药公司。
神话：当你生病时，临床试验是最后的手段。
事实：临床试验靶向不同疾病和持续时间。一些试验很长，威胁危及生命的疾病。其他人较短，例如与特定季节相关的季节性过敏或疫苗。
参与者可以按年龄组，性别或疾病阶段选择。经常招募健康的志愿者进行比较结果。
神话：参与者永远看不到结果。
事实：一些结果可能会在整个试验中被分享。一旦一项研究完成并分析了结果，它们通常会发表给所有人看。
威廉伯格，MD审查
布恩大道8229号260室
