Perrigo albuterol吸入器因堵塞而召回

我们正在将本新闻稿从美国食品和药物管理局（FDA）分享为有关患者和医疗保健专业人员的信息，有关Perrigo Brandberterol吸入器的信息。Perrigo albuterol吸入器用于治疗哮喘和其他呼吸系统疾病。

[9/21/2020] The U.S. Food and Drug Administration is alerting healthcare professionals and patients of a voluntary recall of all unexpired albuterol sulfate inhalation aerosol manufactured by Catalent Pharma Solutions for Perrigo Pharmaceutical Company in Minneapolis, due to possible clogging of the inhaler resulting in patients not receiving enough or any medicine. This recall is to the retail level. FDA urges patients to continue using the inhaler they have on hand.

Baluterol吸入器通过气道和肺部将药物送入身体，在那里它打开通气道以治疗哮喘和其他条件，例如慢性阻塞性肺病（COPD）。如果他们的救援albuterol吸入器发生故障，患者可能会面临健康风险，并且在紧急情况下不缓解症状。FDA建议患者：

• 如果需要立即寻求紧急护理;
• 根据需要，使用他们的Perrigo吸入器，并按照医生的指示;
• 有额外的吸入器或替代治疗，在故障时可用，因为其中一些召回的吸入器在几次使用后停止工作;和
• 与他们的医疗保健专业人员或药剂师有问题联系。

FDA提醒医疗保健专业人士和患者，即通过额外的制造商提供Baluterol吸入器。

Perrigo通知FDA，它已经收到了关于其产品的数千份投诉。大多数投诉是用于堵塞和未能分配足够的药物。Perrigo's Baluterol吸入器的制造商，斜率，停止在2020年8月21日在21,2020年8月21日生产和分发Baluterol吸入器产品，目前正在调查故障。

原子能机构询问医疗保健专业人士和患者报告与苯甲醇吸入器相关的意外的副作用或质量问题，以FDA的Medwatch不良事件报告计划：

在线完成并提交报告www.fda.gov/medwatch/report.htm.;或者
下载并填写表格，然后通过1-800-FDA-0178的传真提交它。