循证实践与过敏免疫治疗的结合:你需要知道什么

基于证据的实践（EBP）涉及使用最近的科学进步的医生：

• 为患者选择最有效的治疗;
• 用患者的最佳利益使用它。

过敏，科学进步不断发展。对抗性专家和患者非常重要，以了解EBP如何益处过敏免疫疗法。这是与医生讨论的共享决策中的核心。

1911年，伦纳德·努恩发表了第一个皮下过敏免疫疗法(SCIT)研究。结果表明，注射花粉提取物可改善草花粉过敏症状。当时，人们还不了解IgE抗体或过敏原。但在过去的一个世纪里，研究提高了我们对AIT的认识。这使得过敏中的EBP对所有参与者都是双赢的。

2002年，美国食品和药物管理局（FDA）发布了一项规则，即所有AIT产品都必须在第3期临床试验中证明安全性和有效性。由于2002年美国的过敏镜头已经在美国使用，因此FDA“祖父”，他们可以在市场上“如此”。FDA知道过敏镜头不会符合新的更严格要求。当过敏仪的过敏镜头时，他们依靠历史和经验数据。过敏镜头没有3阶段试验，为给药和安全提供指导。

2006年，根据FDA的新循证标准，发表了对舌下免疫疗法（SLIT）片剂的第一次研究。SLIT平板产品满足第3期临床试验标准，并抵达2014年美国市场。临床试验中的大多数参与者都有多个过敏。这很重要，因为反映美国过敏人口所需的试验结果，其中许多人也有多个过敏。

FDA批准的狭缝的主要效益？医疗保健提供者现在已被证明是安全有效的AIT治疗选项。

涉及到您的健康时，EBP中有值。了解EBP和AIT工作如何帮助您与医生进行共享决策。

美国有一个日益增长的势头，专注于ebp。它保持了患者的最佳兴趣，并寻求最好的结果。您从来没有更合适的时间掌控过敏的健康。使用使用AIT共享决策工具。